国行版iPhone 12开售时间曝光：入门版和最贵版第一时间买不到

四名来自武汉大学中南医院和武汉市一医院的超声诊断医生各就各位……远在北京301医院的专家发出一道道清晰指令，69岁的患者张先生做出准确响应。

我们需要快速行动起来。这种隐匿性是新冠肺炎和SARS非常不同的特点。

我们认为瑞德西韦可能有预期效力。任何国家对中国采取了超过了《国际卫生条例》推荐建议之外的其他措施都应重新评估，因为中国的风险在下降，而中国能够为世界带来的贡献在增加。而真的去实地学习和考察的时候，就会看到许许多多的事实，再一次不容置疑地向我们确认了这种真切的数据下降。梁万年博士：大家晚上好。接下来有请布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）先生作介绍。

我们研究了武汉的二代续发病例，也研究了中国其他地方的二代续发病例，在此基础上做了一个评估，正是由于中国采用了全政府、全社会的这一经典传统、看似又老派的方法，避免了少则万余多，多则数十万病例的出现，这是了不起的成就。中国采取的一些传统措施包括在国家层面上鼓励大众勤洗手、戴口罩、保持社交距离、社会层面的体温监测。4+7带量采购落地后，各地根据实际情况给医院下达了指标，但是指标在完成过程中却会遇到各种难题。

其中，引发行业动荡的带量采购整体来说是为了达到降价和控量的双重效果，对促进医院合理用药也能起到积极引导和监督作用。由此，近日，在中国医药工业信息中心、泰州医药高新技术产业开发区管委会联合主办2019年（第12届）中国医药战略大会药物政策与企业战略论坛上，我国政府相关主管部门、科研机构、三甲医院等政策专家代表齐聚一堂，共同聚焦了带量采购的落地成果以及可持续发展障碍，其中，医院和医生在医改中的角色和正向激励机制成为专家们热议的焦点。梳：医保部门采用溢价支付方式，在药品招标价上基础溢价15%向医院支付，调动医疗机构参与带量采购目标的积极性。总而言之，医改是存量性的结构性变革，让公立医院回归公益性，让财政投入、医保基金能够固定，让老百姓负担不能增加，是医改的核心目的，这需要医疗、医保、医药三医联动改革，政策大刀阔斧地推进，同时，也需要医院和医生站在医改的一线去落地执行，在这个改革过程中，医院和医生的利益也应该被正向鼓励政策保障，只有这样，才能真正让医改可持续发展。

2019年3月底，北京市首批带量采购中标药品开始落地，在前2个月未被干预的情况下，北京某医院药科室检测到（如图），原本按进度应该完成20%指标量的某中标药品，最终只完成了10%，照这样下去，全年只能完成60%目标，和预期效果相差甚远。带量采购是我国医改组合拳中的重头戏，面对其势不可挡的发展趋势，其试点结果带来的综合影响应当引起高度重视。

本文转载于新浪医药新闻。让听得见炮火的士兵做决策众所周知，医疗行业消费者是没有选择权的，选择权在医院和医生手上。后医改时代，医院和医生应被纳入利益链在首都医科大学宣武医院药学部主任张兰看来：实施药品零加成，就真正开启了后医改时代，这个里程碑式的政策把整个医改推入深水区。我们开始意识到，完成指标任务不是一个自然而然的过程，不能仅仅只靠强硬的行政干预去实施，哪怕是我们把所有替代化药停掉，临床上还是可以用中药和中成药替代‘4+7品种，该药科室负责人介绍到。

4+7带量采购试点自今年3月底全面执行以来，已运行7个多月，其中，专利悬崖初步呈现、一致性评价加快、医院用药尺度有所改进等变革效应在摸索中逐步显现。为此，他建议：1、监察委与医保局联合构建疏堵结合，以梳为主的医生激励约束机制：堵：监察委、工商局等，大力查处药企商业贿赂及利益关联事件。50%的医生非常了解4+7带量采购政策，并表示需要更多培训来了解扩围政策。又能药价下跌呈缓慢平稳趋势，避免断崖式价格下跌。

根据一份针对4+7政策落地城市的调研结果显示，仿制药替代即使在政策高压下也与医生的处方行为密切相关，其中：92%参调医生所在医院出台了4+7落地措施。85%参调医生所在医院对于没中标的同品类药物已限制或（部分）停掉处方。

90%以上的医生会遇到患者要求开没中标的药，需要医生花更多时间与患者沟通。64%以上的医生会遇到患者质疑仿制药的质量和疗效。

2、非带量招标采购政策下医院集团化（GPO）是重要的配套政策：4+7带量采购政策范围之外的药品，可让医院集团化进行采购（GPO），其中，医保确定招标采购价标准，医院和药企谈判价格确定新的招标采购价，这部分价差应让利给医院，这样既能合理控制药品价格，实现价格和疗效双兼顾。值得关注的是，当前带量采购政策下的这部分利益虽不足以触动医生的核心利益，但随着4+7扩面以及今后更大范围的实施，医院和医生的根本利益势必会受到影响，复旦大学医院管理研究所副所长罗力表示，从长效运作来看，把医院纳入到药品招标采购利益链条中，并使其从药品降价中获益，是推动药品招标采购政策落到实处的核心因素。问题究竟出在哪里？出于医生的处方习惯以及患者粘性，原研药往往被当做中标药品最大劲敌，但是从监测数据上来看，原研药没有什么变化，反倒是其它可替代品种出现了大幅异常上涨，于是药科室开始对涨幅最大的几个替代品种（E、F）进行干预，然而令人意想不到的情况再次出现，干预后，原本涨幅较大的替代品种（E、F）虽然涨幅受到了控制，但4+7中标品种用量依然效果不佳，反而是其余未被重点关注的替代药品（B）异军突起，最高涨幅高达73%，可谓防不胜防。医生是直接面对患者的，他们将为患者的最终治疗效果负责，我们一定不能把医生放在对立面，仅仅是靠约束、限制等高压政策去干预，要把他们是最好的战友，只有团结临床医生，确保仿制药的疗效，让临床医生真正接受这个政策，根据临床医生的意见来制定替代方案，在他们的积极努力下，才能最终让患者接受仿制药替代，经过几个月磨合，该院最终走上4+7政策落地正轨。医保溢价支付？集团化GPO？后集采时代 医疗机构未来如何获益 2019-11-22 12:05 · angus 带量采购的落地，医院不能隔岸关火，医生更应该是并肩作战的战友。第二批集中采购扩围名单也在今年9月出炉，25个扩面省区落地计划陆续公布，波及范围进一步扩大

本文转载于动脉网。本次上市价格为7.60港元/股，共发行1.82亿股，总计募集金额13.83亿港元。

本次上市融资的主要用途之一也是用于苏州生产设施的扩建，用于推动SM03的规模化生产。根据弗若斯特沙利文的资料，自身免疫性疾病（包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、乾燥综合症及天疱疮）的全球市场规模于2018年达到1,137亿美元，并预期将于2030年达到1,913亿美元。

但是鉴于其核心产品SM03已经进入临床Ⅲ期阶段，中国抗体可能将在未来几年内开始营收。在2019年的前4个月，中国抗体的整体亏损没有继续迅速增加，但是其研发开支较2018年同期增长了50%。

在路演阶段，中国抗体获得了云南白药和深圳市高特佳投资集团的基石投资。中国抗体是全球少数成功开发针对CD22的治疗型裸单克隆抗体的生物制药公司之一，也是其中唯一一家国内的公司。二者分别以5000万美金和1000万美金参与了中国抗体的认购，禁售期为6个月。中国抗体的旗舰产品SM03是全球同类靶点中首个治疗类风湿关节炎（「RA」）潜在的单抗药物，并对其他免疫性疾病具有潜在疗效。

截至上午9点57分，中国抗体当前价格为6.68港元，跌幅达12%。主要产品SM03已经进入Ⅲ期临床 2019-11-22 11:57 · angus 11月12日，中国抗体在港交所上市。

核心产品SM03已经进入Ⅲ期临床中国抗体的主要产品管线自成立以来，中国抗体专注研发工作，并已建立相辅相成的丰富在研药物管线，包括以单克隆抗体为基础的生物制剂和新化学实体「( NCE」)，可治疗多种免疫性疾病适应症。除SM03之外，中国抗体其他管线也都集中在免疫性疾病和免疫治疗，始终瞄准这块增长潜力大的市场。

而高特佳集团则在此前已经参与过复宏汉霖的B轮融资，后者已经于9月25日在港交所上市。持续亏损，但主要产品已经接近上市中国抗体主要财务数据中国抗体在2017年和2018年的亏损额分别达到了5190万人民币和8361万人民币，研发成本构成主要开支部分。

募集资金将主要用于在研管线推进和苏州生产基地的建设。迄今为止，SM03是全球首款及唯一一款用于治疗类风湿关节炎的临床阶段抗CD22单克隆抗体药物。11月12日，中国抗体在港交所上市。值得一提的是，这也是云南白药首次作为基石投资者投资创新药企业。

SM03是B细胞限制性抗原CD22特有的一种特异单克隆抗体，专为治疗类风湿关节炎(RA)以及系统性红斑狼疮(SLE)及乾燥综合症(SS)等其他免疫性疾病而开发。中国抗体在海南省海口市建有生产基地，在江苏省苏州市也建有商业化规模的生产设施。

中国抗体今日开盘价为7.30港元，跌幅接近4%由于同类产品中，君实特瑞普利单抗、信达信迪利单抗，以及恒瑞卡瑞利珠单抗均已先后上市，百济神州目前在进度上稍微落后。

据了解，替雷利珠单抗将是第四款在国内上市的本土PD-1产品，也是百济神州的核心产品之一。这意味着百济神州PD-1替雷丽珠单抗离获批上市仅临门一脚。